Collecterle premier jet de l’urine dans le flacon stĂ©rile (sans conservateur) fourni par le laboratoire (1/4 du flacon maximum) et le refermer soigneusement. Identifier le flacon avec votre Nom et PrĂ©nom, Date de naissance. Acheminer le flacon dans la journĂ©e suivant le recueil en le conservant entre 2°C et 30°C.

Accueil SantĂ© Confort urinaire Test urinaire star star star star star 4 avis Test de dĂ©tection des infections urinaires Livraison prĂ©vue demain en Relais PickupLivraison prĂ©vue lundi Ă  domicile -5% sur votre premiĂšre commande avec le code GDD5 Paiement 100% sĂ©curisĂ© CB, PayPal, Apple Pay, Google Pay Produits associĂ©s PRÉSENTATION CONSEILS D'UTILISATION COMPOSITION Les bandelettes Uritest pour test urinaire du laboratoire Bayer sont spĂ©cialement conçues pour dĂ©tecter dans l'urine la prĂ©sence de nitrites et de leucocytes, indices d'une infection urinaire. Ces tests urinaires se prĂ©sentant sous forme de bandelettes Ă  usage unique Ă  utiliser Ă  domicile. Les bandelettes Uritest permettent ainsi de dĂ©tecter rapidement et en toute tranquillitĂ©, si le patient souffre d’une infection urinaire. Chaque bandelette se compose d'un support en plastique rigide, sur lequel sont fixĂ©s des carrĂ©s de couleur traitĂ©s chimiquement pour rĂ©agir Ă  la prĂ©sence de leucocytes et de nitrites gĂ©nĂ©ralement source d’une cystite. Le test s’effectue de maniĂšre simple et ne nĂ©cessite aucun Ă©quipement de laboratoire supplĂ©mentaire. Les femmes sont les principales victimes des cystites, ces inflammations de la vessie le plus souvent dues Ă  une infection bactĂ©rienne. Elles provoquent de frĂ©quentes envies d'aller aux toilettes et des douleurs en urinant. La miction l'action d'uriner s'accompagne souvent de sensation de brĂ»lure. L'urine peut ĂȘtre trouble, voire contenir un peu de sang et dĂ©gager une mauvaise odeur. La cystite peut parfois s'accompagner d'une lĂ©gĂšre fiĂšvre et d'un sentiment de malaise, ce qui doit inciter Ă  la vigilance. En cas de doute suscitĂ© par des brĂ»lures ou une douleur en urinant, l'utilisation des bandelettes Uritest s'avĂšre rapide et trĂšs utile pour dĂ©pister une infection urinaire. D'autres bandelettes sont destinĂ©es Ă  la dĂ©tection de protĂ©ines dans les urines, par exemple les bandelettes Albustix rĂ©actives de Siemens. Conditionnement BoĂźte de 10 bandelettes. Mode d'emploi Recueillir l'urine dans 1 rĂ©cipient propre et sec. Tremper la bandelette et la retirer immĂ©diatement. Lire les rĂ©sultats au bout de 2 minutes prĂ©cises, Ă  l'aide de l'Ă©chelle de couleurs fournie. Recueil et prĂ©paration des Ă©chantillons Les urines doivent ĂȘtre recueillies avec prĂ©caution. Les bandelettes rĂ©actives Uritest doivent ĂȘtre utilisĂ©es sur les premiĂšres urines du matin. Lavez-vous bien les mains et rincez-les soigneusement. Pour obtenir des rĂ©sultats optimaux, il est prĂ©fĂ©rable d'utiliser des urines fraĂźches. Recueillez les urines dans un rĂ©cipient propre et bien sec. Effectuez le test le plus rapidement possible. Si le recueil dans un gobelet n'est pas possible, vous pouvez uriner directement sur les carrĂ©s de couleur et compter alors 2 minutes avant de lire le rĂ©sultat. Si le test ne peut ĂȘtre effectuĂ© dans l'heure suivant le rĂ©veil, rĂ©frigĂ©rez immĂ©diatement l'Ă©chantillon. Laissez l'Ă©chantillon revenir Ă  tempĂ©rature ambiante et mĂ©langez-le bien avant de procĂ©der au test. Une exposition prolongĂ©e de l'Ă©chantillon Ă  tempĂ©rature ambiante peut favoriser une croissance microbienne et Ă©ventuellement modifier le pH. Ces 2 phĂ©nomĂšnes peuvent altĂ©rer les rĂ©sultats du test. Si l'analyse d'urine ne peut ĂȘtre effectuĂ©e dans les 2 heures, les Ă©chantillons doivent ĂȘtre rĂ©frigĂ©rĂ©s immĂ©diatement et amenĂ©s Ă  tempĂ©rature ambiante avant de procĂ©der Ă  l'analyse. Conservation et manipulation Chaque bandelette rĂ©active Uritest ne doit ĂȘtre utilisĂ©e qu'1 seule fois. AprĂšs utilisation, jetez la bandelette. Elle ne peut pas ĂȘtre rĂ©utilisĂ©e. Ne pas toucher les 2 carrĂ©s de couleur de la bandelette rĂ©active. Rebouchez hermĂ©tiquement et immĂ©diatement le flacon aprĂšs chaque utilisation. Les bandelettes rĂ©actives doivent ĂȘtre conservĂ©es uniquement dans le flacon d'origine. Conservez le flacon dans un endroit sec, Ă  l'abri de la lumiĂšre, de la chaleur, du froid, de l'humiditĂ©. Ne pas utiliser les bandelettes aprĂšs la date de pĂ©remption. Notez la date d'ouverture dans l'emplacement prĂ©vu Ă  cet effet sur l'Ă©tiquette du flacon. Lire la notice avant utilisation. 0,4% p/p d'ester de pyrroleaminoacide ; 0,2% p/p de sel de diazonium ; 40,9% p/p de tampon ; 58,5% p/p de composants non rĂ©actifs. 1,4% p/p d'acide p-arsanilique ; 1,3% p/p de 1,2,3,4-tĂ©trahydrobenzohquinoline-3-ole ; 10,8% p/p de tampon, 86,5% p/p de composants non rĂ©actifs. Mis Ă  jour le 14/06/2022 Avis Uritest bandelettes de test urinaire 4,8 star star star star star Moyenne de 4,8 sur 4 avis Fiches conseils Comment reconnaĂźtre et soigner une cystite ? Une femme sur deux sera un jour confrontĂ©e Ă  la cystite. Cette infection urinaire trĂšs courante guĂ©rit bien lorsqu'elle est prise en charge dĂšs les premiers signes. Pharma GDD fait le point sur les causes,... Bilan de santĂ© complet quels examens rĂ©aliser ? Surveillance mĂ©dicale et analyse de sang un bilan de santĂ© complet est nĂ©cessaire pour contrĂŽler et vĂ©rifier que vous ĂȘtes en bonne santĂ©. Mais quels examens faut-il effectuer et Ă  quel Ăąge ? Nous vous... Comment maintenir l'Ă©quilibre acido-basique ? On entend souvent parler de l'Ă©quilibre acido-basique, sans savoir de quoi il s'agit prĂ©cisĂ©ment. Pourtant, il participe Ă  nous garder en bonne santĂ©, et un dĂ©sĂ©quilibre peut favoriser l'apparition de... CommandĂ©s par nos clients
Combiencoûte un flacon pour analyse d'urine ? 12 réponses / Dernier post : 13/12/2007 à 08:13. T. tru35tl . 19/03/2004 à 23:05. Je vais devoir aller en chercher un demain à la pharmacie, mais je n'ai aucune idée de combien ça coûte. J'en ai déjà utilisé ya déjà pas mal de temps, mais il me semblait qu'ils étaient fournis sur présentation de l'ordonnance à la
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Accueil SantĂ© & HygiĂšne Équipement MĂ©dical Équipement de Diagnostic MĂ©dical Classification Diagnostic Biochimique Type Elisa Microplate Washer Certificat CE, ISO13485 Groupe All Product Name Elisa Microplate Washer Microplate Types Applicable to All Types of Microplates. Flat Botto Description de Produit Information d'Entreprise Aperçu description du produit Des photos dĂ©taillĂ©es paramĂštres du produit Profil de la sociĂ©tĂ© Me contacter Aperçu Info de Base. Washingmode 2 Kinds Ofautomatic Washing,Soaking Andshaking, to Number Ofmicroplate 1- 12 Rows Adjustable Cleaninghead 8 Channels and 12 Channels Liquidsuctiontime Seconds Adjustable, with an Interval of 0 Washingprograms up to 100 Programs Flushingpipeline Time 0-240 Seconds Adjustable Display Inch LCD Screen Liquidinjectionchannels 3 2 Types of Lotion and 1 Type of Distilled Water Cleaningneedleposition 5 Types Adjustable Horizontal,Left,Center,Right, Paquet de Transport Wooden Case or Carton Package SpĂ©cifications 710*510*451mm CapacitĂ© de Production 1000units/Month Description de Produit Elisa Laveur de microplaques BK-9622 description du produit FonctionnalitĂ©s 1. Jusqu'Ă  100 programmes de lavage, chaque programme de façon indĂ©pendante stocke le nom d'une expĂ©rience point Le paramĂštre de forme et de la microplaque; 2. Une variĂ©tĂ© de canaux de lotion sont facultatifs, qui peut ĂȘtre sĂ©lectionnĂ©e par dĂ©faut ou commutation manuelle ; 3. Avec la fonction de liquide de lavage Lavage pipeline, le lavage de temps peut ĂȘtre ajustĂ©, de maniĂšre efficace PrĂ©vention de la formation de cristallisation; 4. Le flacon de lotion a une Ă©chelle de volume uniforme, ce qui est pratique pour la prĂ©paration du travail liquide, Et de la fonction d'alarme automatique est plein de dĂ©chets liquides; Des photos dĂ©taillĂ©es paramĂštres du produit ModĂšle BK-9622 Types de microplaques Applicable Ă  tous les types de microplaques. Fond plat, en forme de V bas, bas en forme de U, fond rond ., 96 puits WashingMode 2 types de lavage ofAutomatic,andShaking de trempage, afin de rĂ©duire les interfĂ©rences lors de la rĂ©action d'adsorption; 0-999 secondes rĂ©glable. Les rĂ©sidus de moyenne <1 ÎŒl Nombre ofMicroplate 1- 12 rangs rĂ©glable CleaningHead 8 canaux et 12 canaux LiquidSuctionTime secondes rĂ©glable, avec un intervalle de 0,1 secondes WashingPrograms Jusqu'Ă  100 programmes,eachprogram indĂ©pendamment stocke le nom d'une expĂ©rience point et le paramĂštre de forme de la plaque d'microtiter Temps FlushingPipeline 0-240 secondes rĂ©glable Afficher pouces Ă©cran LCD LiquidInjectionChannels 3 2 types de lotion et 1 type d'eau distillĂ©e CleaningNeedlePosition 5 types rĂ©glable l'horizontale,gauche,Center,droite,bas taille de l'emballageW*D*H 710*510*451mm Poids brut 23kg Profil de la sociĂ©tĂ© Me contacter Envoyez votre demande directement Ă  ce fournisseur Trouver des Produits Similaires par CatĂ©gorie
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FlaconĂ  urine 40ml Flacon destinĂ© Ă  recevoir les urines Ă  des fins d'analyse en laboratoire, mĂ©decine du travail, mĂ©decine scolaire, service de secours. 123 Secour s vous propose ce produit Ă  l'unitĂ© ou par 100. Ce produit figure sur la liste des spĂ©cialitĂ©s LS et, sous rĂ©serve de la quote-part et de la franchise, est remboursĂ© par votre caisse-maladie Ă  condition qu'une ordonnance mĂ©dicale soit disponible. Information patient approuvĂ©e par SwissmedicGONAL-fMerck Schweiz AGQu’est-ce que GONAL-f et quand doit-il ĂȘtre utilisĂ©?GONAL-f contient la substance active follitropine alfa. La follitropine alfa fait partie du groupe des hormones folliculo-stimulantes FSH qui appartiennent Ă  la famille des gonadotrophines. Les gonadotrophines sont des hormones sexuelles qui jouent un rĂŽle important dans la reproduction. La follitropine alfa contenue dans GONAL-f est produite par une technique particuliĂšre de gĂ©nie la femme, l'action la plus importante de GONAL-f est la stimulation du dĂ©veloppement de follicules de Graaf matures dans les est administrĂ© uniquement sur prescription mĂ©dicale et sous strict contrĂŽle mĂ©dical par votre est utilisĂ© chez la femme dans les indications suivantesPour le traitement de patientes ayant des troubles de la fertilitĂ© dus Ă  une carence en FSH. Le mĂ©dicament stimule le dĂ©veloppement d'un seul follicule dans l'ovaire. Un ovule se dĂ©veloppe dans ce follicule; il sera expulsĂ© lors de l'ovulation sous l'influence d'une autre hormone la gonadotrophine chorionique humaine ou hCG et pourra ensuite ĂȘtre stimuler le dĂ©veloppement de plusieurs follicules et par consĂ©quent plusieurs ovules chez des femmes ayant recours Ă  une technique de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e, comme la fĂ©condation in vitro», le transfert intratubaire de gamĂštes» ou le transfert intratubaire de zygotes».Chez les femmes qui n'ovulent pas en raison d'une production trĂšs faible d'hormones de fertilitĂ© FSH et LH. GONAL-f est administrĂ© avec une autre hormone, appelĂ©e lutropine alfa hormone lutĂ©inisante recombinante ou r-LH pour, entraĂźner la croissance et le dĂ©veloppement d' l'homme, l'action la plus importante de GONAL-f est la stimulation de la spermatogenĂšse production de sperme.GONAL-f est utilisĂ© en combinaison avec une autre hormone la gonadotrophine chorionique humaine ou hCG pour stimuler la production de sperme chez les hommes dont l'infertilitĂ© est due Ă  une concentration trop basse en certaines traitement doit ĂȘtre entrepris par un mĂ©decin spĂ©cialiste en andrologie. Celui vous prescrira un traitement prĂ©alable par prescription du quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Le mĂ©decin choisit le traitement appropriĂ© Ă  chaque patient. Veuillez suivre scrupuleusement ses instructions et vous prĂ©senter aux examens de GONAL-f ne doit-il pas ĂȘtre pris/utilisĂ©?GONAL-f ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© en cas d'hypersensibilitĂ© aux gonadotrophines ou Ă  l'un des informer votre mĂ©decin de symptĂŽmes indĂ©sirables survenus lors de prĂ©cĂ©dentes ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© si une tumeur au cerveau au niveau de l'hypothalamus ou de l'hypophyse vous a Ă©tĂ© la femmeGONAL-f ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© en cas de grossesse, d'allaitement, d'hypertrophie ovarienne et de certains kystes ovariens, de cancers des ovaires, de l'utĂ©rus et des seins, de saignements gynĂ©cologiques d'origine inconnue et de troubles fonctionnels de la thyroĂŻde ou des surrĂ©nales non plus, GONAL-f ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© lorsque votre Ă©tat ne permet pas une grossesse, par exemple si vous prĂ©sentez une anomalie des ovaires, appelĂ©e insuffisance ovarienne primaire, ou en cas de malformations des organes sexuels ou de fibromes de l'utĂ©rus rendant une grossesse l'hommeGONAL-f ne doit pas ĂȘtre administrĂ© en cas de lĂ©sion testiculaire sont les prĂ©cautions Ă  observer lors de la prise/de l’utilisation de GONAL-f?PorphyrieSi vous prĂ©sentez une porphyrie ou si vous avez des antĂ©cĂ©dents familiaux de porphyrie une maladie qui peut ĂȘtre transmise aux enfants par les parents, vous devez en informer votre mĂ©decin avant de commencer le traitement, car l'utilisation de certains mĂ©dicaments peut dĂ©clencher une crise de cette vous remarquez que votre peau se fragilise ou cloque facilement en particulier les zones frĂ©quemment exposĂ©es au soleil et/ou que vous avez des douleurs au ventre ou aux membres, veuillez en informer votre mĂ©decin qui peut, le cas Ă©chĂ©ant, vous recommander d'interrompre le la femmeSyndrome d'hyperstimulation ovarienne SHOBien que l'observation stricte du dosage recommandĂ© et des examens de contrĂŽle prescrits rĂ©duit le risque d'effets secondaires, le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne doit ĂȘtre pris en considĂ©ration. Ce syndrome est caractĂ©risĂ© par une augmentation excessive du volume des ovaires et des symptĂŽmes comme des douleurs dans le bas-ventre Ă©ventuellement associĂ©es Ă  des nausĂ©es, vomissements, sensations de maladie, difficultĂ©s respiratoires ou prise de poids rapide voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?.En cas d'apparition de tels symptĂŽmes, veuillez immĂ©diatement contacter votre les cas oĂč le dĂ©veloppement d'un SHO syndrome d'hyperstimulation ovarienne s'annonce, il est conseillĂ© de ne pas administrer d'hCG et d'Ă©viter tout rapport sexuel pendant au moins 4 jours ou d'utiliser un contraceptif appropriĂ© mĂ©thodes de barriĂšre.Toutefois, le syndrome d'hyperstimulation ovarienne se manifeste en gĂ©nĂ©ral entre 1 et 2 semaines aprĂšs l'injection d'hCG. Sa gravitĂ© peut varier les femmes qui suivent un traitement en vue de la maturation de plusieurs follicules, le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne est plus grand. Ce risque peut cependant ĂȘtre rĂ©duit en aspirant tous les follicules avant l' simultanĂ©e de GONAL-f avec d'autres mĂ©dicaments en traitement de la stĂ©rilitĂ© peut renforcer ou diminuer l'effet de multiplesDans le cadre des techniques de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e, le risque de grossesses multiples est liĂ© Ă  votre Ăąge et au nombre d'ovules/embryons transfĂ©rĂ©s. Chez les patientes recevant un traitement d'induction de l'ovulation, le nombre de grossesses et de naissances multiples est accru par rapport Ă  la conception naturelle. Toutefois, ce risque peut ĂȘtre rĂ©duit en utilisant les doses et le schĂ©ma d'administration extra-utĂ©rineLe risque de grossesse ectopique, c'est-Ă -dire d'implantation de l'embryon en dehors de l'utĂ©rus, est accru en particulier chez les femmes qui ont souffert d'une maladie prĂ©alable des cas d'utilisation de techniques de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e ou de stimulation ovarienne, une fausse-couche est plus probable que dans la population fĂ©minine en de la coagulation sanguine accidents thromboemboliquesSi vous prĂ©sentez des facteurs de risque connus d'apparition de caillots sanguins dans les grands vaisseaux sanguins accidents thromboemboliques, tels que l'excĂšs de poids, le tabagisme, des antĂ©cĂ©dents mĂ©dicaux individuels ou familiaux, ce risque peut ĂȘtre encore plus Ă©levĂ© pendant le traitement par GONAL-f. Il faut cependant noter que la grossesse elle-mĂȘme augmente aussi ce risque voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?.TumeursDes tumeurs des ovaires et d'autres organes reproducteurs, aussi bien bĂ©nignes que malignes, ont Ă©tĂ© rapportĂ©es chez des femmes ayant subi des cycles de traitement rĂ©pĂ©tĂ©s en vue du traitement de l'infertilitĂ©. Des cas isolĂ©s de mĂ©lanomes malins ont Ă©tĂ© signalĂ©s. Il n'a pas Ă©tĂ© Ă©tabli Ă  ce jour si un traitement de l'infertilitĂ© augmente ou non le risque d'apparition de ces l'hommeDes taux sanguins Ă©levĂ©s de FSH peuvent indiquer une lĂ©sion des testicules. De tels patients ne rĂ©pondent pas au traitement par GONAL-f/ mĂ©decin procĂšdera Ă  une analyse de sperme 4 Ă  6 mois aprĂšs le dĂ©but du traitement afin d'assurer le suivi 450 UI/ ml 33 microgrammes/ ml contient 9 mg d'alcool benzylique par seringue prĂ©remplie, GONAL-f 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ ml contient 18 mg d'alcool benzylique par seringue benzylique peut provoquer des rĂ©actions mĂ©dicament contient moins de 1 mmol de sodium 23 mg par dose, c'est-Ă -dire qu'il est essentiellement sans sodium».Veuillez informer votre mĂ©decin ou votre pharmacien sivous souffrez d'une autre maladie,vous ĂȘtes allergique,ou vous prenez dĂ©jĂ  d'autres mĂ©dicaments interne ou externe mĂȘme en automĂ©dication!.GONAL-f peut-il ĂȘtre pris/utilisĂ© pendant la grossesse ou l’allaitement?GONAL-f ne doit pas ĂȘtre administrĂ© pendant une grossesse ou pendant l' utiliser GONAL-f?Votre mĂ©decin adapte le traitement par GONAL-f spĂ©cialement Ă  chaque patient et il procĂšde Ă  un contrĂŽle strict de son est injectĂ© sous la peau injection sous-cutanĂ©e.Il n'est pas recommandĂ© de changer trop souvent la zone du corps oĂč l'injection est pratiquĂ©e. Dans cette zone, il est cependant conseillĂ© de changer le point d'injection Ă  chaque nouvelle administration. Le point d'injection ne doit pas ĂȘtre accord avec votre mĂ©decin, vous pouvez procĂ©der vous-mĂȘme Ă  cette injection. Le personnel spĂ©cialisĂ© doit vous montrer comment prĂ©parer la solution injectable et l' lire attentivement les instructions Ă  ce sujet Ă  la fin de cette information destinĂ©e aux patients Instruction pour la prĂ©paration et l'administration de la solution 75 UI microgrammes ne contenant pas d'agent conservateur, la solution injectable doit ĂȘtre prĂ©parĂ©e juste avant l'administration et injectĂ©e votre mĂ©decin vous a prescrit GONAL-f 450 UI/ ml 33 microgrammes/ ml ou GONAL-f 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ ml, le reste de la solution injectable non utilisĂ©e peut ĂȘtre conservĂ©e dans le flacon, mais doit ĂȘtre conservĂ©e Ă  une tempĂ©rature ne dĂ©passant pas 25 °C ne pas congeler et utilisĂ©e dans un dĂ©lai de 28 thĂ©rapeutiquesChez la femmeVotre mĂ©decin surveillera soigneusement le dĂ©veloppement de la maturation des follicules Ă  l'aide de prises de sang dĂ©termination du taux d'ƓstrogĂšnes dans le sang et d'Ă©chographies. Il est donc important que vous suiviez scrupuleusement ses instructions et possibilitĂ©s de traitement sont les suivantesa Traitement en vue de la maturation d'un seul folliculeChez les femmes ayant leurs rĂšgles, le traitement doit commencer au cours des 7 premiers jours du cycle l'absence de rĂ©ponse adĂ©quate aprĂšs 4 semaines de traitement, ce cycle devra ĂȘtre si le rĂ©sultat dĂ©sirĂ© est obtenu, c'est Ă  dire si le follicule atteint le niveau de maturation souhaitĂ©, le mĂ©decin fera une injection unique d'une autre hormone, l'hCG, administrĂ©e 24 Ă  48 heures aprĂšs la derniĂšre injection de GONAL-f, afin de dĂ©clencher la libĂ©ration du follicule c'est-Ă -dire l'ovulation. À ce stade du traitement, une fĂ©condation est possible. Il vous sera donc recommandĂ© d'avoir un rapport sexuel le jour mĂȘme et le cas de stimulation excessive des ovaires, le mĂ©decin interrompra le traitement. Les rapports sexuels ne sont pas recommandĂ©s pendant cette pĂ©riode. Le traitement pourra recommencer lors du cycle suivant Ă  un dosage infĂ©rieur Ă  celui du cycle Traitement en vue d'une procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©ePour la maturation de plusieurs follicules, le traitement commence le 2e ou 3e jour du dosage est adaptĂ© Ă  la rĂ©ponse, mais ne doit pas dĂ©passer 450 UI par les follicules sont considĂ©rĂ©s comme matures, le mĂ©decin fera une injection unique d'une autre hormone hCG 24 Ă  48 heures aprĂšs la derniĂšre injection de GONAL-f, pour dĂ©clencher l' poursuite du traitement dĂ©pendra de la mĂ©thode de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e que votre mĂ©decin aura Patientes qui n'ovulent pas et n'ont pas du tout de rĂšgles et chez lesquelles un dĂ©ficit en FSH et en LH a Ă©tĂ© mĂ©decin contrĂŽle le dĂ©roulement de l'effet du mĂ©dicament et dĂ©terminera le dosage et la durĂ©e du traitement adaptĂ©s Ă  vos besoins personnels. Les dosages Ă©voquĂ©s ci-aprĂšs n'ont donc qu'une valeur administre gĂ©nĂ©ralement GONAL-f quotidiennement pendant 3 semaines maximum, en mĂȘme temps que la lutropine alfa. Selon le schĂ©ma thĂ©rapeutique habituel, la dose initiale est de 75 Ă  150 UI de GONAL-f associĂ©e Ă  75 UI de lutropine votre rĂ©ponse, votre mĂ©decin pourra augmenter la dose de GONAL-f de Ă  75 UI Ă  intervalles de 7 Ă  14 jours, et la dose de lutropine jusqu'Ă  225 la rĂ©ponse dĂ©sirĂ©e a Ă©tĂ© obtenue, une dose unique d'hCG est injectĂ©e 24 Ă  48 heures aprĂšs les derniĂšres injections de GONAL-f et de lutropine alfa. Il vous sera alors recommandĂ© d'avoir un rapport sexuel le jour mĂȘme et le jour suivant l'administration hCG. Alternativement, une insĂ©mination intra-utĂ©rine IIU peut ĂȘtre cas de rĂ©ponse trop forte, le traitement doit ĂȘtre interrompu et l'hCG ne doit pas ĂȘtre administrĂ©e voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?.Le mĂ©decin peut Ă©galement suivre un autre schĂ©ma thĂ©rapeutique qui combine GONAL-f Ă  un autre traitement l'hommeLe mĂ©decin dĂ©cide de la durĂ©e du traitement. Le dosage habituel est de 150 UI de GONAL-f 3 fois par semaine associĂ© Ă  l'hCG pendant au moins 4 mois. Le traitement peut ĂȘtre poursuivi pendant jusqu'Ă  18 mois selon l'avis du chez les enfants et les adolescentsGONAL-f ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© chez les enfants et les chez les personnes ĂągĂ©esGONAL-f ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© chez les personnes changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous Ă  votre mĂ©decin ou Ă  votre pharmacien si vous estimez que l'efficacitĂ© du mĂ©dicament est trop faible ou au contraire trop effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?L'utilisation de GONAL-f peut provoquer les effets secondaires suivantsChez la femme et chez l'hommeTrĂšs frĂ©quemment, on peut noter des rĂ©actions locales au site d'injection douleur, rougeur, hĂ©matome, gonflement et/ou irritation.Dans de trĂšs rares cas, des rĂ©actions allergiques, telles que rougeur de la peau, Ă©ruptions cutanĂ©es, gonflements, urticaire et difficultĂ©s respiratoires peuvent survenir aprĂšs l'administration de GONAL-f. Ces rĂ©actions peuvent parfois ĂȘtre graves. Si vous ressentez l'un de ces symptĂŽmes, adressez-vous immĂ©diatement Ă  votre rarement, les patients souffrant d'asthme peuvent observer une aggravation de leur la femmeLes effets secondaires suivants peuvent se produire trĂšs frĂ©quemment maux de tĂȘte, kystes ovariens. Les autres effets secondaires frĂ©quents sont douleurs dans le bas-ventre et troubles gastro-intestinaux, tels que nausĂ©es, vomissements, diarrhĂ©e et hyperstimulation des ovaires peut survenir sous traitement par GONAL-f. Cette rĂ©action est appelĂ©e syndrome d'hyperstimulation ovarienne ou SHO voir Quelles sont les prĂ©cautions Ă  observer lors de l'utilisation de GONAL-f?. Ses premiers signes sont des douleurs dans le bas-ventre, Ă©ventuellement associĂ©es Ă  des nausĂ©es et des vomissements. Dans ce contexte, des sensations de malaise, une diarrhĂ©e, des crampes abdominales et des ballonnements surviennent SHO peut parfois devenir grave ce qui se traduit par une augmentation nette des ovaires, une rĂ©duction de la production d'urine, une prise de poids, une gĂȘne respiratoire et/ou une accumulation Ă©ventuelle de liquide dans le ventre ou la l'un de ces symptĂŽmes apparaĂźt, adressez-vous immĂ©diatement Ă  votre complications du SHO, telles qu'une torsion ovarienne, sont complications graves, telles que d'accidents thromboemboliques caillots sanguins ont Ă©tĂ© observĂ©es dans des rares cas, indĂ©pendamment d'un SHO. Ces complications peuvent provoquer des douleurs dans la poitrine, un essoufflement, un accident vasculaire cĂ©rĂ©bral ou une crise les symptĂŽmes mentionnĂ©s ci-dessus surviennent lors du traitement par GONAL-f, vous devez interrompre le traitement immĂ©diatement et prendre rendez-vous avec votre mĂ©decin pour un examen mĂ©dical complet. Le mĂ©decin dĂ©cidera alors de la suite du traitement. L'hCG ne doit pas ĂȘtre administrĂ© et vous devrez Ă©ventuellement interrompre le l'hommeUn traitement par GONAL-f associĂ© Ă  l'hormone hCG peut provoquer un gonflement des veines situĂ©es au-dessus et Ă  l'arriĂšre des testicules varicocĂšles, une croissance des seins, de l'acnĂ© ou une prise de vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre mĂ©decin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnĂ©s dans cette notice d' quoi faut-il encore faire attention?Ce mĂ©dicament ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© au-delĂ  de la date figurant aprĂšs la mention EXP» sur le d'utilisation aprĂšs ouvertureLa solution GONAL-f 75 UI microgrammes ne contenant pas de conservateur, elle doit ĂȘtre utilisĂ©e immĂ©diatement aprĂšs la prĂ©paration. Elle est destinĂ©e Ă  un usage solutions prĂ©parĂ©es GONAL-f 450 UI/ ml 33 microgrammes / ml et GONAL-f 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ ml restent stables pendant 28 jours lorsqu'elles sont stockĂ©es Ă  une tempĂ©rature ne dĂ©passant pas 25 °C ne pas congeler.Remarques concernant le stockageNe pas conserver au-dessus de 25 ° pas dans l'emballage d' le rĂ©cipient dans son carton pour le protĂ©ger de la hors de portĂ©e des complĂ©mentairesDissoudre GONAL-f avec le solvant fourni et ne pas mĂ©langer avec d'autres mĂ©dicaments, Ă  l'exception suivante GONAL-f 75 UI microgrammes peut ĂȘtre mĂ©langĂ© avec la lutropine alfa voir les instructions pour la prĂ©paration de la solution injectable.La solution injectable ne doit pas ĂȘtre utilisĂ©e si elle contient des particules ou n'est pas Ă  votre point de vente mĂ©decin ou pharmacien tout mĂ©dicament restant Ă  la fin du traitement ou pĂ©rimĂ©, pour une Ă©limination de plus amples renseignements, consultez votre mĂ©decin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information dĂ©taillĂ©e destinĂ©e aux contient GONAL-f?GONAL-f 75 UI microgrammesPrincipes actifsUn flacon de poudre contient comme principe actif microgrammes de follitropine alfa r-FSH, produite Ă  partir de cellules CHO Chinese Hamster Ovary gĂ©nĂ©tiquement modifiĂ©es, correspondant Ă  75 UI unitĂ©s internationales.ExcipientsPoudre saccharose, dihydrogĂ©nophosphate de sodium monohydratĂ©, phosphate disodique dihydratĂ©, polysorbate 20, acide phosphorique concentrĂ©, hydroxyde de sodium, seringue prĂ©remplie de solvant contient 1 ml d'eau pour prĂ©parations 450 UI/ ml 33 microgrammes/ mlPrincipes actifsUn flacon de poudre Ă  usage multiple contient comme principe actif 33 microgrammes de follitropine alfa r-FSH, produite Ă  partir de cellules CHO Chinese Hamster Ovary gĂ©nĂ©tiquement modifiĂ©es, correspondant Ă  450 UI unitĂ©s internationales.ExcipientsPoudre saccharose, dihydrogĂ©nophosphate de sodium monohydratĂ©, phosphate disodique dihydratĂ©, acide phosphorique concentrĂ©, hydroxyde de seringue prĂ©remplie de solvant contient 1 ml d'eau pour prĂ©parations injectables et 9 mg de l'alcool 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ mlPrincipes actifsUn flacon de poudre Ă  usage multiple contient comme principe actif 77 microgrammes de follitropine alfa r-FSH, produite Ă  partir de cellules CHO Chinese Hamster Ovary gĂ©nĂ©tiquement modifiĂ©es, correspondant Ă  1050 UI unitĂ©s internationales.ExcipientsPoudre saccharose, dihydrogĂ©nophosphate de sodium monohydratĂ©, phosphate disodique dihydratĂ©, acide phosphorique concentrĂ©, hydroxyde de seringue prĂ©remplie de solvant contient 2 ml d'eau pour prĂ©parations injectables et 18 mg de l'alcool d’autorisation52971 SwissmedicOĂč obtenez-vous GONAL-f? Quels sont les emballages Ă  disposition sur le marchĂ©?En pharmacie, seulement sur ordonnance mĂ©dicale non 75 UI microgrammesEmballages contenant 1 flacon de poudre et 1 seringue prĂ©remplie de plus, les emballages contiennent pour chaque flaconune aiguille pour injecter le solvant dans le flacon et prĂ©lever la solution du flacon;une aiguille fine pour injecter la solution par voie 450 UI/ ml 33 microgrammes/ mlGONAL-f 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ mlEmballages contenant 1 flacon de poudre et 1 seringue prĂ©remplie de solvant de mĂȘme que 6 ou 15 seringues jetables graduĂ©es en unitĂ©s de de l’autorisationMerck Suisse SA, ZougCette notice d'emballage a Ă©tĂ© vĂ©rifiĂ©e pour la derniĂšre fois en Octobre 2019 par l'autoritĂ© de contrĂŽle des mĂ©dicaments Swissmedic.Instructions pour la prĂ©paration et l’administration de la solution injectableGONAL-f 75 UI microgrammes1 PrĂ©parations prĂ©alables Ă  l’injectionLavez-vous tout d’abord les mains. Il est important que vos mains et les accessoires qui vous sont nĂ©cessaires pour l’injection soient aussi propres que tout ce dont vous avez besoin et placez le tout sur une surface propre deux cotons imbibĂ©s d'alcool, une seringue prĂ©remplie de solvant, un flacon contenant le mĂ©dicament GONAL-f poudre blanche compacte, et le matĂ©riel stĂ©rile pour l'injection une grosse aiguille pour la prĂ©paration de la solution aiguille de reconstitution et une aiguille plus fine pour l'injection sous-cutanĂ©e.2 PrĂ©paration de la solution injectableEnlevez les capuchons protecteurs du flacon de GONAL-f et de la seringue prĂ©remplie de la grosse aiguille aiguille de reconstitution sur la seringue prĂ©remplie et injectez lentement la totalitĂ© du solvant dans le flacon de poudre de osciller trĂšs doucement le flacon sans enlever la seringue. Ne pas secouer. 1Une fois la poudre dissoute, ce qui habituellement se produit immĂ©diatement, assurez-vous que la solution obtenue est limpide et ne contient pas de le flacon la tĂȘte en bas et aspirez doucement la solution obtenue dans la seringue prĂ©remplie. 2Manipulation pour l’utilisation de plusieurs flacons de GONAL-f 75 UI microgrammesSi votre mĂ©decin vous a prescrit plusieurs flacons de GONAL-f 75 UI microgrammes, rĂ©injectez la solution dĂ©jĂ  reconstituĂ©e dans la seringue lentement dans un nouveau flacon de poudre, jusqu’à ce que vous ayez dissous le nombre prescrit de flacons de poudre dans la solution. Le contenu de 3 rĂ©cipients maximum peut ĂȘtre dissous dans 1 ml de solvant 1 ml de solvant correspond au volume d’une seringue prĂ©remplie.Si votre mĂ©decin vous a prescrit de la lutropine alfa en plus de GONAL-f 75 UI microgrammes, vous pouvez aussi mĂ©langer les deux mĂ©dicaments au lieu de les injecter sĂ©parĂ©ment. Dans ce cas, procĂ©dez de la maniĂšre suivante aprĂšs avoir dissous la poudre de lutropine alfa, aspirez la solution Ă  nouveau dans la seringue prĂ©remplie et injectez cette solution dans un flacon de poudre de GONAL-f afin de reconstituer cette prĂ©cĂ©demment, vĂ©rifiez que la solution ne contient pas de particules. Ne l’injectez pas si elle n’est pas limpide. Retournez le flacon et aspirez Ă  nouveau doucement la solution dans la ContrĂŽle des bulles d’airRemplacez Ă  prĂ©sent l’aiguille de reconstitution par l’aiguille plus fine pour injection sous-cutanĂ©e et Ă©liminez les Ă©ventuelles bulles d'air prĂ©sentes dans la seringue de la maniĂšre suivante tenez la seringue avec l’aiguille d’injection dirigĂ©e vers le haut et tapotez doucement la seringue avec les doigts jusqu’à ce que l’air se rassemble au niveau de la pointe. Poussez sur le piston jusqu'Ă  ce que les bulles d’air aient disparu. 34 InjectionVotre mĂ©decin ou votre infirmiĂšre vous conseillera une zone d’injection par exemple le ventre, la partie avant des cuisses.DĂ©sinfectez le site d’injection Ă  l’aide d’un coton imbibĂ© d’ fermement la peau entre pouce et index et piquez l’aiguille d’injection d’un coup rapide sous un angle de 45° Ă  90°.Injectez la solution sous la peau comme on vous l’a montrĂ©. N’injectez pas directement dans une veine. Injectez la solution en poussant doucement sur le piston. Prenez tout le temps nĂ©cessaire pour injecter toute la solution. 45 AprĂšs l’injectionRetirez immĂ©diatement l’aiguille d’injection et frottez le site d’injection avec un coton imbibĂ© d’alcool en suivant un mouvement l’injection est terminĂ©e, jetez immĂ©diatement toutes les aiguilles d’injection, la seringue et les flacons vides dans le rĂ©cipient prĂ©vu Ă  cet pour la prĂ©paration et l’administration de la solution injectableGONAL-f 450 UI/ ml 33 microgrammes/ ml et 1050 UI/ ml 77 microgrammes/ mlVotre mĂ©decin vous a prescrit une dose de GONAL-f en unitĂ©s internationales UI. Vous pouvez utiliser soit une des seringues d’injection fournies graduĂ©es en unitĂ©s de FSH, soit une seringue de 1 ml graduĂ©e Ă  ml sur laquelle une aiguille d’injection est dĂ©jĂ  fixĂ©e. Dans ce dernier cas, les quantitĂ©s Ă  injecter en UI correspondent aux volumes suivants de solution reconstituĂ©eDose UIVolume Ă  injecter ml PrĂ©parations prĂ©alables Ă  l’injectionLavez-vous tout d’abord les mains. Il est important que vos mains et les accessoires qui vous sont nĂ©cessaires pour l’injection soient aussi propres que une surface propre et placez-y tout ce dont vous avez besoin deux cotons imbibĂ©s d’alcool, la seringue prĂ©remplie de solvant, le flacon de GONAL-f, une des seringues jetables fournies graduĂ©es en unitĂ©s de FSH ou une seringue de 1 ml graduĂ©e Ă  ml sur laquelle une aiguille d’injection est dĂ©jĂ  fixĂ©e pour l’injection sous-cutanĂ©e. 52 PrĂ©paration de la solution injectableEnlevez les capuchons protecteurs du flacon de GONAL-f et de la seringue prĂ©remplie de solvant. Injectez lentement la totalitĂ© du solvant dans le flacon de poudre de GONAL-f. 1Retirez ensuite la seringue prĂ©remplie vide du flacon et osciller le flacon contenant GONAL-f et le solvant. Ne pas secouer!Assurez-vous que la solution est limpide et ne contient pas de une seringue d’injection graduĂ©e en unitĂ©s FSH ou une seringue de 1 ml sur laquelle l’aiguille d’injection est fixĂ©e pour l’ l’aiguille d’injection dans le flacon, retournez le flacon et aspirez le volume prescrit de solution injectable dans la seringue d’injection. 23 ContrĂŽle des bulles d’airSi vous remarquez des bulles d’air dans votre seringue, tenez la seringue d’injection avec l’aiguille dirigĂ©e vers le haut, et tapotez doucement la seringue d’injection avec les doigts jusqu’à ce que l’air se rassemble au niveau de la pointe. Poussez sur le piston jusqu'Ă  ce que les bulles d’air aient disparu. 34 L’injectionVotre mĂ©decin ou votre infirmiĂšre vous conseillera une zone d’injection par exemple le ventre, la partie avant les cuisses.Nettoyez la zone souhaitĂ©e avec un coton imbibĂ© d’ fermement la peau et piquez l’aiguille dans la peau sous un angle de 45° Ă  90° d'un coup rapide et sĂ»r, comme une l’injection sous la peau, comme on vous l'a montrĂ©. N’injectez pas directement dans une veine. Vous injectez la solution en poussant doucement sur le tout le temps nĂ©cessaire pour injecter la totalitĂ© de la solution. 45 AprĂšs l’injectionRetirez l’aiguille d’injection immĂ©diatement aprĂšs et nettoyez la peau du site d’injection en passant un coton imbibĂ© d’alcool sur le site en faisant des mouvements votre injection est terminĂ©e, Ă©liminez immĂ©diatement la seringue prĂ©remplie et la seringue d’injection utilisĂ©es et, le cas Ă©chĂ©ant, le flacon vide dans un rĂ©cipient spĂ©cialement prĂ©vu Ă  cet solution injectable non utilisĂ©e peut ĂȘtre conservĂ©e dans le flacon, mais doit alors ĂȘtre conservĂ©e en dessous de 25°C ne pas congeler et utilisĂ©e dans un dĂ©lai de 28 Pour les injections ultĂ©rieures de la solution reconstituĂ©ePrenez une seringue d’injection graduĂ©e en unitĂ©s FSH ou une seringue de 1 ml graduĂ©e Ă  ml sur laquelle une aiguille d’injection est montĂ©e, pour l’injectionPiquez la seringue dans le flacon, retournez le flacon et aspirez la quantitĂ© prescrite de solution injectable dans la seringue d’injection. 2Suivez Ă  prĂ©sent les Ă©tapes 3 Ă  chaque injection, vous devez utiliser une nouvelle seringue jetable graduĂ©e en unitĂ©s de FSH ou une nouvelle seringue de 1 ml graduĂ©e Ă  ml avec une nouvelle aiguille.
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